Когда делают тест на беременность? Какие тесты на беременность бывают? Принцип работы тестов на беременность.
Всего тем в разделе: 42

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Каждая девушка, во время «интересного положения», в первом триместре беременности должна пройти пренатальную диагностику. Это делается, чтобы определить возможность пороков развития малыша на базе данных биохимических маркеров и ультразвукового исследования. Последнее проводится для замеров копчико-теменного размера ребенка, воротникового пространства, а также чтобы определить, существую ли какие-либо пороки развития и возможно ли просмотреть кости носовой перегородки малыша.

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix
 
В биохимическое исследование входит анализ крови на РАРР-А и ХГЧ. Данные, полученные в результате проведения анализов и ультразвукового исследования, врач добавляет в специальную медицинскую программу. Она и высчитывает, каковы риски наличия у малыша хромосомных аномалий. Эти показатели будущая мама получает в заключении врача. Если риск 1/90 — это значит, что у одной девушки из девяноста, у которых были точно такие же показатели, как у пациентки, родился ребенок с отклонениями.
 
Если показатели рисков довольно высоки — врач рекомендует девушке пройти дополнительное инвазивное исследование. Чтобы провести необходимые исследования — необходимо получить данные ДНК самого плода.
 

Методы определения хромосомных аномалий у малыша

 
Раньше, для получения данных, необходимо было взять забор ткани плаценты или самого эмбриона. И каждая девушка терзалась в сомнениях: если малыш все-таки здоров, нужно ли подвергать его такому риску?
 
Был выбор: провести инвазивную процедуру или дожидаться второго скрининга. Еще один вариант — ждать самих родов и жить все это время в неизвестности. Теперь ситуация изменилась. У девушки, которая ожидает пополнения, в крови, кроме ее ДНК, циркулирует немного ДНК ее малыша. Именно в ней находится информация об особенностях его наследственности.
 
Все необходимые данные можно получить с помощью теста «Prenetix». Он может с вероятностью до 99,9% определить существование хромосомных аномалий у плода. Этот же тест врачи советуют проходить в тех случаях, когда у одного из родителей было диагностировано хромосомное заболевание.
 
Лучше убедиться в отсутствии аномалий у плода тогда, когда возраст беременной женщины — более 35 лет, а отца — больше сорока двух. Диагностику неинвазивным методом можно проводить и в случае многоплодной беременности. Подходит этот метод и тем, кто достиг желанной беременности с помощью ЭКО.
 

Что такое «Prenetix»?

 
Диагностика «Prenetix» – это проведение анализа ДНК будущего малыша, позволяющий выявить различные хромосомные заболевания. В списке аномалий, которые можно определить при помощи «Prenetix», – синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Патау, синдром Эдвардса, а также возрастание числа Y-хромосом у мальчиков и X-хромосом у девочек.

То, что исследуется именно ДНК ребенка, а не косвенные показатели, дает гарантию высокой точности результатов проведения анализов.
 

Порядок проведения исследований с помощью «Prenetix»

 
Исследования, определяющие наличие хромосомных отклонений, можно проводить уже с десятой недели «интересного положения», поскольку этот срок позволяет выделить ДНК малыша из крови будущей мамы и своевременно отреагировать, в случае выявления каких-либо проблем.
 
Для тестирования нужно сдать 20 мл венозной крови, как во время сдачи на обычный биохимический анализ. Затем специалисты выделяют ДНК малыша из материала и проводят молекулярно-генетическое тестирование. На этом этапе применяется технология NGS. После определения риска проявления хромосомной патологии, врач-генетик по результатам исследования составляет заключение, которое выдается на руки родителям по истечении двенадцати дней.
 
При желании, будущая мама с помощью теста может узнать пол своего малыша.
 

Эффективность «Prenetix»

 
Современная медицина и ее новые технологии предлагают множество вариантов проведения неинвазивной диагностики. Но они не все прошли клинические исследования, а потому врачи-генетики и акушеры-гинекологи не рекомендуют их к применению во время «интересного положения».
 
эффективность prenetix теста
 
Тест «Prenetix» во время клинических исследований доказал свою эффективность в выявлении различных отклонений у малыша. Исследования проводились среди женщин, у которых пренатальный скрининг показал как довольно большие риски хромосомных аномалий, так и низкие.
 

 
Тестирования проводятся по технологии, которая была разработана в США. Такое обследование уже прошли больше 300 000 беременных девушек.
 
Точность, с которой тест определяет показатели рисков, практически нивелирует необходимость проведения дальнейших исследований.
 
Главное достоинство этого метода исследования — отсутствие прямого контакта с эмбрионом, поэтому «Prenetix» абсолютно безопасен как для малыша, так и для его мамы.
Оценка 4.5 из 5 Голосов: 45

Интересные статьи

Комментарии

Ксюша 23 ноября 2016, 17:01

Интересная статья, спасибо!

Мамочка 5 апреля 2016, 18:43

где можно пройти в Казахстане?